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病因による分類

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	===病因による分類===		===病因による分類===
	免疫不全症は、免疫機構自体の障害によって起こる[[原発性免疫不全症]]と、外因や免疫系以外の[[基礎疾患]]が原因となって起こる[[続発性免疫不全症]]に大分類される。前者は遺伝的原因によるものが大部分を占め、後者は[[副腎皮質ホルモン]]や[[免疫抑制剤]]の投与、[[感染症]]、[[悪性腫瘍]]などが原因となる。免疫不全症は免疫機構のどこが侵されるかによって多様な状態を示す。		免疫不全症は、免疫機構自体の障害によって起こる[[原発性免疫不全症]]と、外因や免疫系以外の[[基礎疾患]]が原因となって起こる[[続発性免疫不全症]]に大分類される。前者は遺伝的原因によるものが大部分を占め、後者は[[副腎皮質ホルモン]]や[[免疫抑制剤]]の投与、[[感染症]]、[[悪性腫瘍]]などが原因となる。免疫不全症は免疫機構のどこが侵されるかによって多様な状態を示す。
	====[[~~原発性免疫不全~~]]====		====[[原発性免疫不全症]]====
	*[[先天性無γ-グロブリン血症]]（[[Bruton型]]）		*[[先天性無γ-グロブリン血症]]（[[Bruton型]]）
	*:[[B細胞]]障害で[[伴性劣性遺伝]]。[[生後]]６〜９ヶ月に[[発症]]し、[[細胞感染]]、[[グラム陽性化膿菌]]のほか、とくに[[肺炎球菌]]、[[Pneumocystis carinii]]による[[肺炎]]、[[中耳炎]]、[[骨髄炎]]、[[髄膜炎]]に[[罹患]]しやすい。		*:[[B細胞]]障害で[[伴性劣性遺伝]]。[[生後]]６〜９ヶ月に[[発症]]し、[[細胞感染]]、[[グラム陽性化膿菌]]のほか、とくに[[肺炎球菌]]、[[Pneumocystis carinii]]による[[肺炎]]、[[中耳炎]]、[[骨髄炎]]、[[髄膜炎]]に[[罹患]]しやすい。

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'''免疫不全症'''（読み：めんえきふぜんしょう、英語：immunodeficiency disease）とは、なんらかの原因により生体の防御機構である[[免疫]]が弱まる状態（[[免疫不全]]）によって起きる[[疾患]]のことである。

==概要==

==分類==
===病因による分類===
免疫不全症は、免疫機構自体の障害によって起こる[[原発性免疫不全症]]と、外因や免疫系以外の[[基礎疾患]]が原因となって起こる[[続発性免疫不全症]]に大分類される。前者は遺伝的原因によるものが大部分を占め、後者は[[副腎皮質ホルモン]]や[[免疫抑制剤]]の投与、[[感染症]]、[[悪性腫瘍]]などが原因となる。免疫不全症は免疫機構のどこが侵されるかによって多様な状態を示す。
====[[原発性免疫不全]]====
*[[先天性無γ-グロブリン血症]]（[[Bruton型]]）
*:[[B細胞]]障害で[[伴性劣性遺伝]]。[[生後]]６〜９ヶ月に[[発症]]し、[[細胞感染]]、[[グラム陽性化膿菌]]のほか、とくに[[肺炎球菌]]、[[Pneumocystis carinii]]による[[肺炎]]、[[中耳炎]]、[[骨髄炎]]、[[髄膜炎]]に[[罹患]]しやすい。
*[[胸腺無形成症]]（[[DiGeorge症候群]]）
*:[[T細胞]]系の欠損による[[胸腺]]や[[副甲状腺]]の発生異常（欠損）。[[低カルシウム性テタニー]]を起こす。
*[[毛細血管拡張性失調症]]（[[Louis-Bar症候群]]）
*:[[T細胞]]および[[B細胞]]の両細胞系の部分的欠損による、[[常染色体性劣性遺伝]]、[[進行性小脳性失調症]]、[[毛細血管拡張症]]、および[[気道感染症]]を特徴とする。
====[[続発性免疫不全症]]====
[[後天性免疫不全症候群]]（通称：[[エイズ]]）が有名。

===免疫機構による分類===
免疫不全症は免疫系機構より、以下の３つに大分類される。
*[[細胞性免疫不全]]（[[T細胞]]の障害）
*[[体液性免疫不全]]（[[B細胞]]の障害）
*[[複合免疫不全]]（両者の合併）

==関連項目==

==参考文献==
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免疫不全症 - 版の履歴

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