ペラミビルのソースを表示

{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 464198662
| IUPAC_name = (1''S'',2''S'',3''S'',4''R'')-3-[(1''S'')-1-acetamido-2-ethyl-butyl]-4- (diaminomethylideneamino)-2-hydroxy-cyclopentane- 1-carboxylic acid
| image = Peramivir.svg

<!--Clinical data-->
| tradename =  
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B            / C / D / X -->
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = <!--             / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL         / P       / POM / CD / Class A, B, C -->
| legal_US = <!-- OTC                   / Rx-only  / Schedule I, II, III, IV, V -->

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 100% (IV)
| elimination_half-life = 7.7 to 20.8 hour in patients with normal renal function
| excretion = renal

<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 229614-55-5
| ATC_prefix = none
| PubChem = 151164
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 133234
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}
| UNII = 9ZS94HQO3B
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 332608

<!--Chemical data-->
| C=15 | H=28 | N=4 | O=4 
| molecular_weight = 328.40722 g/mol
| smiles = O=C(O)[C@H]1C[C@@H](/N=C(\N)N)[C@H](C(NC(=O)C)C(CC)CC)[C@@H]1O
| InChI = 1/C15H28N4O4/c1-4-8(5-2)12(18-7(3)20)11-10(19-15(16)17)6-9(13(11)21)14(22)23/h8-13,21H,4-6H2,1-3H3,(H,18,20)(H,22,23)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+,12?,13+/m0/s1
| InChIKey = XRQDFNLINLXZLB-GKWMMFDUBI
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}}
'''ペラミビル'''（英語：peramivir）とは、米国の[[バイオクリスト]]社（BioCryst Pharmaceuticals）が開発した[[インフルエンザ]]用の[[抗ウイルス薬]]の[[一般名]]である。

生産は[[塩野義製薬]]が行っており商品名は「[[ラピアクタ]]」である。<ref 
name="shionogi">
[http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/070306.pdf 塩野義製薬] - バイオクリスト社との抗インフルエンザウイルス剤『ペラミビル』に関するライセンス契約締結のお知らせ、2007年3月6日、2009年10月9日閲覧。</ref><ref 
name="47news">
「[http://www.47news.jp/CN/200909/CN2009091401000340.html 治療薬はタミフル5日分の効果：インフル薬ペラミビル]」共同通信 2009年9月14日、同年10月9日閲覧。</ref>。

== 概要 ==
ペラミビルは[[ノイラミニダーゼ阻害薬]]であり、[[タミフル]]や[[リレンザ]]と同じ分類の薬である<ref name="shionogi"/><ref name="47news"/>。

ペラミビルは[[点滴注射薬]]であるため、[[経口]]での[[服用]]が困難な[[患者]]にも[[投与]]が可能である点が最大の特徴である<ref name="47news"/><ref name=sankei20091219>「「第3のインフル薬」登場へ 塩野義「ラピアクタ」 厚労省1月承認有力」 『[[産経新聞]]』、2009年12月19日付朝刊。</ref>。

1回の[[投与]]時間が約15分の[[点滴薬]]であり、[[成人]]であれば1回の[[投与]]で[[治療]]が完結する<ref name="asahi20100114" /><ref name="sankei20100204" />。

2009年の[[インフルエンザ (A/H1N1)]]の流行時に[[重篤]]な[[患者]]に対して緊急使用が認められ話題となった<ref>
{{cite web
  | title       = Peramivir authorized for Emergency use
  | publisher   = LifeHugger
  | date        = 2009-12-04
  | url         = http://vol.lifehugger.com/wiki/Peramivir
  | accessdate  = 2009-12-04
}}</ref>。

==薬事承認==
ペラミビルは[[塩野義製薬]]がライセンス生産を行っており、日本における[[臨床試験]]も塩野義製薬が行っている<ref name="shionogi"/>。
商品名は「[[ラピアクタ]]」であり、初の国産抗インフルエンザ薬である<ref 
name="asahi20100114">
「国産インフル薬、今月中にも販売 塩野義製薬」 『[[朝日新聞]]』 2010年1月14日付朝刊、東京本社発行最終版、30面。</ref><ref 
name="sankei20100204">
「点滴の治療薬が登場 患者の選択の幅広がる」 『[[産経新聞]]』 2010年2月4日付朝刊、東京本社発行12版、20面。</ref>。

塩野義製薬が2009年10月に[[厚生労働省]]に承認申請し<ref name=sankei20091219 />、2010年1月13日に世界で初めて[[成人]]用が承認された。承認には通常は最短でも２年程度かかるが、ちょうど[[SARS]]が猛威をふるい、また[[新型インフルエンザ]]の流行が危惧された時期であったため、異例のスピード承認となった<ref name="asahi20100114" />。

==関連項目==
*[[ファビピラビル]]

==参考文献==
{{reflist}}

{{Pharm-stub}} 
{{Medical-stub}}

{{DEFAULTSORT:へらみひる}}
[[Category:抗ウイルス薬]]
[[Category:インフルエンザ]]